GANT CHIRURGICAL STÉRILE ENCORE MICRO LATEX NATUREL

    GANT CHIRURGICAL STÉRILE ENCORE MICRO LATEX NATUREL

    RÉF. 109758

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    Conditionnement ▼

    DESCRIPTION

    Encore Latex Micro - Latex Powder Free

    Gant chirurgical en latex non poudré doté d'une dextérité et d'une sensibilité tactile exceptionnelle pour une grande finesse chirurgicale.

    Les gants médicaux stériles ENCORE® sont conçus pour les chirurgiens, les infirmières de bloc opératoire et les techniciens chirurgicaux qui recherchent un haut niveau de protection, de confort, d'ajustement et de sensation. Les gants ENCORE® offrent un contrôle et une préhension exceptionnels pour une manipulation précise des instruments et vous permettent de donner le meilleur de vous-même.
    *par rapport aux gants en latex standard d'Ansell

    INFORMATIONS SUR LE PRODUIT :

    Matériau: Latex de caoutchouc naturel
    Teneur en poudre: Sans poudre
    Couleur: Marron
    Forme: Forme anatomique avec doigts incurvés
    Surface interne du gant: Enduction polymère avec technologie DERMASHIELD™
    Surface externe du gant: Lisse avec finition micro-adhérisée
    Modèle de manchette: Bord roulé avec SUREFIT™ Technology
    Accélérateurs chimiques de vulcanisation: Dibutyldithiocarbamate de zinc, Diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC)
    Irritation cutanée primaire: Produit non considéré comme irritant primaire en vertu des prescriptions de la réglementation 16 CFR 1500 de la FHSA / la norme ISO 10993-10
    Sensibilisation cutanée: Aucune preuve d’hypersensibilité retardée de contact conformément à l’ISO 10993-10
    Teneur en protéines: 50 μg/dm² ou moins de protéines extractibles totales, 30 μg/g ou moins de protéines extractibles totales
    Prévention des allergies: Néant
    Absence de perforation (NQA): 0.65 AQL
    Longueur du gant Type (mm/po): 302 / 11,9
    Méthode de stérilisation: Rayonnement gamma (25 kGy)
    Homologation pour la manipulation des produits chimiothérapeutiques: Oui, conformément à la norme ASTM D6978 (produit non répertorié dans la procédure 510k de la FDA américaine)
    Pénétration virale: Conforme à la norme ASTM F1671 avec le bactériophage PhiX174, Conforme à la norme ISO 16604 avec le bactériophage PhiX174
    Normes relatives au produit: ASTM D3577, ASTM D7160, EN 16523-1, EN 455 1-4, EN ISO 21420:2020, EN ISO 374-1:2016, EN 374-2 and -4, EN ISO 374-5:2016, ISO 10282 Normes de qualité/environnementales: EN 556, ISO 11137 - Partie 1, ISO 13485, ISO 14001, ISO 9001
    Certification produit: EU: CE Marked to MDD 93/42/EEC (Class IIa), PPE Regulation (EU) 2016/425 (Cat. III risks) US: 510K # K000295, Class I / CA: MDALL # 14561, Class 2
    Conditionnement: 50 paires par boîte ; 4 boîtes par carton ; 200 paires par carton Durée limite de stockage: 3 ans
    Consignes de stockage: Conserver à l'abri des rayons du soleil, dans un endroit frais et sec. Garder à l'abri des sources d'ozone et d'inflammation.

    Détails du produit

    109758_B50
    ean13
    25414566040605